L’associació castellvinenca celebra deu anys de suport al Vall d’Hebron amb un projecte pioner per crear nous models de laboratori
CASTELLVÍ DE ROSANES.- L’associació HipoFam ha tornat a demostrar el seu compromís amb la ciència amb un nou donatiu de 19.000 euros destinat al Vall d’Hebron Institut de Recerca (VHIR). Aquests fons, recollits mitjançant diverses accions solidàries, serviran per finançar la investigació sobre la hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi, una malaltia d’origen genètic que afecta greument la funció renal. Amb aquest lliurament, l’entitat de Castellví de Rosanes celebra una dècada de col·laboració amb l’hospital, una aliança que ha permès sostenir una línia de recerca que era pràcticament inexistent abans de la seva intervenció.
El projecte, que va néixer sota el lideratge de les doctores Anna Meseguer i Gema Ariceta, inicia ara una nova etapa dirigida per la Dra. Cristina Martínez. L’objectiu principal d’aquesta fase és el desenvolupament de nous models de laboratori que permetin estudiar la malaltia amb més precisió. Aquesta recerca es duu a terme en col·laboració amb el Servei de Nefrologia Pediàtrica i la Unitat de Tissue Engineering del Centre de Regulació Genòmica (CRG).
Segons Antonio Cabrera, president d’HipoFam, aquest esforç conjunt és un clar exemple de com la unió entre pacients i investigadors pot transformar la realitat de les malalties minoritàries. Gràcies al finançament de la Federació Espanyola de Malalties Rares (FEDER) i el suport continuat de l’associació, el projecte busca no només entendre millor la fisiopatologia de la malaltia, sinó també millorar la qualitat de vida de les persones que la pateixen, garantint que la recerca no s’aturi malgrat la complexitat de la patologia.
FOTO: AJ. CASTELLVÍ DE ROSANES
